Neurogénna osteoartropatia ako komplikácia niektorých neurologických ochorení, najčastejšie sa vyskytujúcich ochorení citlivosť. Existujú dva mechanizmy pre vývoj takého osteoartropathy: nadmerné trauma v dôsledku hypalgesia a znižuje svalovú-joint pocit a zvýšenú resorpciu kostného tkaniva spôsobenú prekrvenú intraosseálnej cievnych porúch v dôsledku vazomotorické inervácie.
Klinicky, označený opuch, začervenanie, deformita kĺbov alebo častí kostru (nohy). Pohyb v kĺboch nie je zvyčajne obmedzený, ale naopak, je uvoľnené. Typická bezbolestný alebo len mierne bolestivé, aj napriek hrubé zmeny na röntgenových snímkach. Našiel osteolýza kĺbovej konca kostí, zlomenín s ich strihanie, subluxácia a luxácia, osteoskleróza, periostálního vrstiev, masívne osifikácia v para-kĺbovej mäkkých tkanív. Spoje znetvorené na nepoznanie. Možno, že vývoj akroosteoliza - resorpcie distálnych článkov prstov hrboľov nôh a rúk, kónické stenčenie a ukázal vzdialenej konce prstov, záprstných a metatarzálnych kostí. Tieto lézie vznikli v niekoľkých ochorení.
Syringomyelia
Charakteristické lézie kĺboch horných končatín (rameno, lakeť).
Amyelotrophy
Obvykle trpia kĺby dolných končatín - bedrá, kolená, nohy.
Po periférnych nervov
Dochádza k úbytku kosti v oblasti zhoršenej inervácie.
Geneticky spôsobil akroosteoliz
Najčastejšie má vplyv na nohu. Zvyčajne sa prejavuje v dospievania alebo mladých ľudí. V niektorých prípadoch zistiť porušenie citlivosti a trophism, ale jediné, sa môže jednať o osteoartropatia, s poruchy citlivosti ukazuje iba bezbolestný lézie. Často nie sú schopní zistiť povahu rodinného choroby alebo manželstva medzi pokrvnými príbuznými v predchádzajúcich generáciách. Iné stránky môžu byť šik rúk, lakťov, kľúčnej kosti.
Podobné lézie boli pozorované tiež na zastávke tabid a diabetickej osteoartropatia. Röntgeny odhalili zmeny naznačujúce lokálne osteolýzy a kompletný rozpad nohy s subluxácia, dislokáciou, fragmentácie kostí, hyperostózy a osifikácia mäkkých tkanív. U pacientov s diabetom a genetického akroosteolize môžu byť trofické zmeny mäkkých tkanív nohy s ulcerácie, infekcie a sekundárne osteomyelitídy.
Algodistrofii
sprevádzané neurotrofických zmenami v kostiach, ktoré sa zobrazí na röntgenových snímkach Videli regionálne osteoporózy (syndróm komplexnej regionálnej bolesti, v ktorej najčastejšie postihuje ruky a nohy, alebo syndróm ramenné kefkou) a. Osteoporóza by nemal byť považovaný za príčinu bolesti, je len jedným zo symptómov trofonevroza. Podobný osteoporózy tiež dochádza po kostných zlomenín a v rade akútnych ochorení - artritída, flegmóna, ale ak to nie je sprevádzané inými klinickými prejavmi, potom nie je dôvod, aby prisudzovať syndrómu komplexnej regionálnej bolesti.
Neurotrofická para-kĺbovej kalcifikácie
Poškodenie často dochádza po krčnej miechy, zvyčajne v oblasti bedrového a kolenného kĺbu. Lokalizované vo svaloch (myozitída ossificans). Ak nechcete brať do úvahy históriu a celkový obraz choroby, môže tieto zmeny byť zamenené za zhubný nádor.
Neurofibromatóza
To môže byť sprevádzaná zmenami v skelete, ktoré sa líšia veľký polymorfizmus je vyjadrená v rozvoja ochorení kostí s rôznymi druhmi kmeňov, vrátane skoliózy, rovnako ako atrofia z uzlov tlakových a kostnej hyperostózy. Tam môže byť patologické zlomeniny s výsledkom pakĺbov, niekedy sú tieto zmeny v kombinácii s osteomalácie.
Choroba Directory
Späť na úvod