V 15-ročný Paige Bedman zriedkavé ochorenie mozgu. Vo svete ochorenia bola zistená u 12 osôb. V každom hodinu dňa a Paige mohol umrieť. Ona to vie a udržuje veľmi odvážne. A rodičia dievčaťa sa obávajú, že ich dieťa nebude žiť až do 25. decembra, kedy budú všetky západné krajiny oslavuje Vianoce. A tak teraz každý deň Paige obracia na vianočné dovolenku.

Na jeseň tohto roku sa zdravotný stav dievčaťa vážne zhoršila. 1.novembra Rachel a Lee Badman vyzdobiť váš dom vianočné osvetlenie, nainštalovali umelý vianočný strom a visel hračky. Pre Paige Vianoce - najdôležitejšie a obľúbený sviatok. A teraz príde k nej každý deň. Koniec koncov, každé nové 24 hodín života pre dievčatá - skutočný dar.

Z dôvodu choroby Page musel spať 19 hodín denne. Ale zostávajúce 05:00 rodina oslavuje stretáva s problémami. Dievča víta hostí a otvorí darčeky. "Mnoho ľudí požiadali nás o tom, či sme pripravení na Vianoce - hovorí, že dievčinu matku -... Samozrejme, chystá, ale náš hlavný otázkou je, či stránky je nažive, až do dnešného dňa neexistuje žiadna iná vianočný darček nepotrebujeme dcéra prešla peklo, ale teraz stále cíti šťastná. "

Dievča trpí veľmi vzácnu genetické ochorenie Je známe, v lekárstve ako Pitt-Hopkins syndróm , Kvôli chorobe mozgu RW Page vytrvalo klesá, čo vedie k problémom s dýchaním. Worldwide dnes potvrdil iba 12 takýchto prípadov. Lekári naznačujú, že pacienti s viac, ale nie všetci boli schopní určiť diagnózu. Choroba je fatálne, neexistuje žiadny liek.

Paige nemôže jesť a piť na vlastnú päsť, ona nehovorí, a žiadne prechádzky. Pravidelne, mala záchvaty epilepsie. Lekári varovali rodičov, že jeden z týchto útokov a bude príčinou jej smrti. Ale zatiaľ čo dievča je stále nažive, sa snaží mať radosť zo života. Má rada dobrú hudbu a filmy. Hudobné Mamma Mia! Som počúval, možno stokrát už.

Priemysel Novinky

Späť na úvod