Medzinárodný tím vedcov z Mexika a Spojených štátov, otvorené genetický faktor, ktorý ovplyvňuje zvýšené riziko vzniku cukrovky typu II. Obzvlášť silné tento vzťah medzi génom a ochorenie sa vyskytuje v populácii Latinskej Ameriky.
Diabetes typu II
Tím vedcov z projektu SIGMA (Slim iniciatíva v genomické medicíne pre Americas) koná najvýznamnejšie genetická štúdie mexickej a hispánskej populácie, ktorý viedol k rizikovému gén objav
Diabetes typu II
Ktorý predtým išiel bez povšimnutia. Nosiče najrizikovejšie verzie génu, je o 25% väčšia pravdepodobnosť, že sa stanú obeťami tohto ochorenia. A ľudia, ktorí zdedia kópiu génu od oboch svojich rodičov, 50% väčšia pravdepodobnosť vzniku cukrovky.
Všimnite si, že tento gén je najviac obyčajne nájdený v Native Američanmi a Hispanics. Zmena génu je tiež pozorovaný v 20% z východnej Ázie, ale medzi obyvateľmi Afriky a Európy, to je celkom vzácne.
"Až do nedávnej doby, veda väčšinou študoval genetiku ľudí z európskeho alebo ázijského pôvodu, čo zvyšuje riziko chýbať nejaká zmena génov nájdené u ľudí z iných etnických skupín - povedala spoluautorka štúdie Jose Flores, profesor medicíny na Harvard Medical School. - V štúdiu Latinskej Ameriky, Zistili sme, jeden z najsilnejších genetických rizikových faktorov
Diabetes typu II
, On nám dá príležitosť k rozvoju nových metód liečby ochorení, rovnako ako lepšie pochopenie toho. "
Plný opis génu, tzv SLC16A11, ako aj mechanizmus jeho účasťou na rozvoji diabetu druhého typu opísaného v časopise Nature. (Viac tu)
Priemysel Novinky
Späť na úvod
