Toto dieťa, rovnako ako všetky deti, novorodencov, potrebujú náklonnosť rodičov. Ale mama a otec si ju vziať do náručia a objala kvôli obavám, že to bude spôsobiť popálenie pokožky.

epidermolysis bullosa

Malý Lexi-May Bravender UK trpí epidermolysis bullosa   ( pemfigus novorodenci ) - An nevyliečiteľné ochorenie, ktoré spôsobuje rýchle poškodenie kože z akýchkoľvek vonkajších podnetov. Nohy stále oviazanú dievča, dieťa by malo byť starostlivo zabaliť do utierky, aby sa zabránilo poškriabaniu a kňučanie neustále tvorí jazvy. Nakoniec sa dievča dostáva pravidelné dávky morfínu zakaždým, keď vo vani.

epidermolysis bullosa

  Epidermolysis bullosa   - Jeden z vzácnych dedičných chorôb, z ktorých sa svet trpí z nie viac ako 500 tisíc ľudí. Avšak, toto ochorenie nie je vždy vnímaná ako tvrdý, ako to robí s Lexi mája. Dieťa je obeťou najzávažnejších foriem ochorení a zranenia dievčiny objaví nielen na koži, ale tiež v ústach, krku, a dokonca aj oči.

epidermolysis bullosa

Deň čo deň, rodičia sa musia opatrne zaobchádzať pokožke dieťaťa so špeciálnymi krémami, čistiace jazvy. Pri narodení, Lexi-May nemal kožu na nohách, a lekári nevedeli, čo spôsobilo tejto podivné vadu. Po prvé, zmeniť farbu kroky podniknuté na materských znamienok, potom pre infekcie. Až po vykonaní všetkých pokožke dieťaťa začal bublať, pretože meniace sa plienky, lekári si uvedomujú, že sa zaoberajú pemfigus novorodenci , Bohužiaľ, liečba choroby z čisto symptomatickej, a nikto nevie, čo sa bude aj naďalej rozvíjať Lexi-May. (Viac tu)

epidermolysis bullosa

Zdravé dieťa

Späť na úvod