Čínska dievča, ktorej telo je pokryté vlasy, pretože z vzácnu genetickú "syndrómu vlkolačia", sa bude konať v blízkej budúcnosti liečbu, ktorá má zmeniť svoj život k lepšiemu. Považuje sa za plastických chirurgov.
hypertrichóza
Štyri-Jin Jin trpí vrodenou
hypertrichóza
- Genetická mutácia, pričom aktivované bunky rast vlasov v oblasti tela, kde to zvyčajne nevyskytuje. Preto, vlasy teraz pokrýva celé telo a tvár dieťaťa, vrátane jeho tváre, viečok a dokonca aj čelo. Veľmi často sa ženy, ktoré sú obeťami tohto neporiadku sú pravidelne stretávajú s potrebou oholiť fúzy.
hypertrichóza
Teraz rodina Jin Jin rozhodla pomôcť lekárom z nemocnice v meste Chansha, je hlavným mestom provincie Hunan. Liečba dieťaťa bude realizovaná, vrátane úkor zhromaždených darov, ako Ginny sa dozvedel o histórii sveta. Považovať to bude plastickí chirurgovia. V skutočnosti, zmeniť prácu génov oni nemôžu, a preto
hypertrichóza
Musíme sa prebojovať metodické odstránenie nežiaduceho ochlpenia laserom a ďalšie moderné vybavenie.
hypertrichóza
Doktori bude vykonávať rad testov, aby sa uistil, čo presne techniky umožní natrvalo odstrániť nadbytočné vlasové folikuly s telom dieťaťa, bez toho, aby spôsobili nežiaduce účinky. Ako nájsť samotní odborníci, môže liečba trvať až dva roky, ako je práca veľmi prácne. Na tlačovej konferencii v nemocnici mesta Chansha dievčatá matka poďakoval lekára, ktorý sľúbil, pomôcť dieťaťu.
hypertrichóza
Ako sa počet genetických mutácií, Čínou a Indiou pevne na globálnom dlani. Našťastie, v iných ako západnej mentalitu týchto krajín, a deti so všetkými druhmi postihnutia vnímaný verejnosťou oveľa uvoľnenejšie. (Viac tu)
Anaplasty
Späť na úvod
