Klinický obraz paraneoplastický nefropatia

  Charakteristickým príznakom Mo - Thrust trvalú nefrotický syndróm. Ak paraneoplastický amyloidóza zvyčajne odhaliť zväčšená pečeň a slezinu, a neskôr sa k nemu pripojili ďalšie známky generalizované sekundárne amyloidózy - nedostatočnosť nadobličiek, malabsorpčný syndróm.

Nefrotický syndróm s membranózna lipoidnú nefróz, alebo Mo vždy steroidorezistentny, často komplikuje trombózou obličiek žíl a horúčkou, anémia. V zhubných nádorov, vyrábajúce zmiešané kryoglobuliny často pozoruje kožné purpura, Raynaudov syndróm, bolesti kĺbov, zväčšenie pečene.

Diagnóza paraneoplastický nefropatia

  Pre diagnostiku amyloidosy je dôležité biopsia gumy, konečníka, obličiek. Paraneoplastický amyloidóza je potrebné odlíšiť od paratuberculous a ďalšími sekundárnymi možnosti. Je potrebné zdôrazniť, že amyloidóza zvyčajne objavuje ako komplikácia Hodgkinovej choroby, rakoviny obličiek, mnohopočetný myelóm.

Paraneoplastickým membranózna nefropatia, že je dôležité odlíšiť od primárnej (Bright je) nefritída, poškodenie obličiek lieky (lieky na liečenie zlata, lítia, bizmutu, penicilamín, antiepileptík). Membranózna nefropatia je typickejší adenokarcinóm priedušky, rakoviny žalúdka, rakoviny hrubého čreva, rakoviny vaječníkov.

Glomerulonefritída s paraneoplastický Kryoglobulinemická purpurou odlíšenie od základnej zmiešaného kryoglobulinemie, rovnako ako chronickej aktívnej hepatitídy, Sjögrenov syndróm, systemický vaskulitídy.

Liečba paraneoplastický nefropatia

  Chirurgia - odstránenie nádoru - môže viesť k zmiznutiu nefropatia. Ak paraneoplastický mesangiocapillary nefritída s Kryoglobulinemie po odstránení malígneho lymfómu sú liečení plazmaferézou a cytotoxickými liekmi (cyklofosfamid alebo leykeran).

Choroba Directory

Späť na úvod