Je možné, že za pár rokov bude liek prísť s liek na liečenie koktanie. Vedci boli schopní rozlúštiť skutočné príčiny tohto vadu reči.

Po 12 nominácií na "Oscara" a medzinárodné slávy filmu "Kráľova reč" téma Koktavý   sa stala veľmi populárnou v médiách, a to nielen v lekárskych predmetov. Osud stutterer britského kráľa, ktorí vytrvalo liečených pre nevhodné vadou reči pre monarchu, bol blízko milióny divákov. A stovky tisíc stutterers všimol spriaznenú dušu na obrazovke.

Až do nedávnej doby, to bolo zvykom predpokladať, že jediný dôvod, prečo Koktavý   je nejaká závažná nervózny šok alebo ťažké detstvo. Ale Americkí vedci zistili, že koktanie - Genetický defekt rovnako. Špecialisti z National Institutes of Health určili tri drobné genetické mutácie, ktoré ovplyvňujú spracovanie reči v mozgu. Bolo zistené, že tieto mutácie sú bežné v stutterers.

"Samozrejme, že genetika nie je zodpovedný za všetky príležitosti Koktavý - Hovorí Dr. Dennis Drouson. - Veľká časť stutterers môže stať sa tak z nejakého iného dôvodu. Ale teraz máme informácie o génoch, čo bolo veľmi nečakané. "

Závažnejšie mutácie rovnakého génu u ľudí spôsobuje vzácny a bohužiaľ nevyliečiteľná metabolickou poruchou zvanou mukolipidoz. Jeho obete zvyčajne umierajú skôr, než dosiahnu vek 10 rokov.

V súčasnej dobe stutterer môže pokúsiť nápravu chýb s pomocou logopédi, ale toto koktanie liečba   neexistuje. Avšak, objav Američanov, teoreticky, by mohlo viesť k novej metóde koktanie liečba ,

Priemysel Novinky

Späť na úvod