Jedná sa o chronické progresívne ochorenie sa môže vyvinúť v dôsledku otravy, vírusových infekcií, nedostatky vitamínov, dedičná dispozícia.
Histologicky vo stonke mozgu sa anterior rohy miechy najmä na úrovni krčnej zahusťovača a pyramidálne traktu určená degeneratívne zmeny s cytoplazmatických inklúzií (calf T. Bunin).
Klinický obraz ALS bokovgo
Je charakterizovaná kombináciou centrálneho a periférneho pne v horných končatín: nárast šľachou a periostu reflexov, atrofiu rúk a lopatkami, výskyt patologických reflexov karpálneho (horná symptóm Rossolimo). V nasledujúcej vzostup kolena a Achillovej reflexov s klonus nohou. Svaly ramenného pletenca, jazyka, pier objavia fibrilárna zášklby, prehlbuje kladivkom na postihnutom svalu.
Progresie ochorenia vedie k gravis (dusenie, dyzartria, chrapľavým hlasom, ovisnuté spodná čeľusť, slinenie).
V závislosti na prevládajúcich symptómov izolovaný cervikotorakální, bulbárna, lumbosakrální, cerebrálna a polinevriticheskuyu formulára. Pre diagnostiku dôležitých elektromyografie (vzácne potenciály fascikulácie).
Smrť pacientov pochádzajúcich z bulbárna poruchami (Centra dýchacieho ústrojenstva a kardiovaskulárne aktivity), ktorý vyžaduje resuscitáciu. Životnosť sa zvýšil na 5-7 roky. Od začiatku ochorenia, pacienti majú tendenciu stať sa zdravotným postihnutím a vyžaduje neustálu údržbu.
Liečba amyotrofickej sklerózy bokovgo
Obsahuje vitamíny, retabolil, Cerebrolysin, kyselina glutámová, Encephabol piracetam, anticholínesterázy drogy (neostigmín, galantamín) fosfaden, atsefen.
Choroba Directory
Späť na úvod