Chrípka encefalitída

pozorované počas masovej ochorenia chrípkou. V súvislosti s vysokou teplotou je bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie, poruchy rovnováhy pri chôdzi. Rýchlo sa rozvíjajúce meningeálnym syndróm (krk tuhosť, dvojstranné Kernig bolestivosť výstupných bodoch trojklanného nervu, fotofóbia), anizorefleksiya jog s patologickými príznakmi, a vo vážnych prípadoch - ochrnutie. Mozgovomiechového tekutina prúdi pod vysokým tlakom, je zvýšený obsah proteínu (giperalbuminoz) alebo bunky (lymfocytárnej pleocytózou).

Ošetrenie

symptomatická encefalitída chrípky (dehydratácia, antikonvulzíva, veľké dávky kyseliny askorbovej, nootropiká). Konkrétne nástroje patrí medzi darcami chrípky gama globulín a interferónu.

Kliešťovej encefalitídy

(jar-leto encefalitída, encefalitída tajga). Patogén - RNA arbovirus. Zdrojom infekcie mnoho zvierat. Infekcia sa vyskytuje cez uhryznutím niektorých druhov kliešťov. Ochorenie sa vyskytuje v lesnom pásme od Atlantiku k Pacifiku. Inkubačná doba 3 až 21 dní, počnúc ostré. Úmrtnosť od 5 do 30%, možné postihnutia.

Klinický obraz

  S horúčkovité formy choroby, telesná teplota v rozmedzí 38-39 ° C, sa udržuje na 1-4 dní, sú bolesti hlavy, precitlivenosť kože, svalov, ospalosť.

V prípade meningeálnych foriem, na pozadí horúčky pre 3-4 dní choroby výrazne intenzívnejšie bolesti hlavy, vracanie, pripojiť sa meningeálne príznaky. V štúdii mozgovomiechového moku lymfatické pleocytózou je nájdený, možnosť zvýšenia obsahu bielkovín a glukózu.

Pri meningoencephalitic forma, navyše k intoxikácii, horúčka, meningeálnych symptómy, existuje celý rad porúch vedomia, záchvaty, hlavového nervu paréza, spastické paréza končatín, hyperkinéza, ataxia, poruchy bulbárna sú možné reziduálne účinky, chronické progresívne priebeh choroby.

Keď meningoentsefalopoliomieliticheskoy forma sa objaví stagnujúcej paralýzu, nasledovaný svalovou atrofiou primárne postihujúca svalstvo šije, ramenného pletenca a horných končatín. Možno, že chronické progresívne priebeh choroby.

K dispozícii sú tiež dvakrát vlnová dĺžka tvar poliradikulonevriticheskaya a meningoencefalitída.

Diagnostika

Okrem MRI a CT vyšetrenie mozgu, diagnóza je potvrdená virologické a sérologické metódy.

Ošetrenie

Účinné čoskoro aplikácie protivoentsefalitnogo imunoglobulín. Aplikovať aj RNáza, inaktivovaná vakcína. Preventívne opatrenia sú zamerané na ochranu proti kliešťom; Na indikácia očkovať.

Reumatická encefalitída

Rozvíja sa postupne v dôsledku systémového zapojenia spojivového tkaniva a krvných ciev, nervového systému, zvyčajne na pozadí už tak príznakov reumatizmu. Vo veci mozgu nájdených mikrogliotsitarnye uzlíka proliferačnú odpoveď na endotelu a histiocyty hlavne mikrovaskulárnych.

Klinický obraz

  Prejavuje mnoho podôb, väčšina z nich - subkortikálne encefalitída (chorea), primárne ovplyvňujúce deťmi v školskom veku, kedy bolesti hlavy a celková slabosť nastať po tom, čo utrpel zápal mandlí. Neskôr sa objaví choreiform hyperkinéza vo svaloch tváre, trupu, končatín. Spolu s tým, že sú aj iné formy reumatického encefalitídy: mozgovej arachnoiditída, spinálnej arachnoiditída, mielopoliradikulonevrit, encephalomyeloradiculitis syndróm, Parkinsonova choroba a asthenoneurotic štátu.

Ošetrenie

  Použiť kortikosteroidy (prednizolón, metipred), antihistaminiká, dehydratácia, kardiovaskulárne lieky, antibiotiká (penicilín 10 000 000 až 15 000 000 kusov ročne), kyselina acetylsalicylová (2-3 g denne). Liečba bola zastavená až po regresii neurologických príznakov a normalizácie immunobiochemical ukazovateľov.

Epidémia encefalitídy

(nemocenské). Sporadické prípady ochorenia sú stále pozorované vo všetkých regiónoch sveta, na jeseň-zima obdobia.

Klinický obraz

  Rozvíjať Silné bolesti hlavy, horúčka, závrat, ospalosť postupuje. Neskôr sa pripojil nystagmus, okohybných nervov lézie, pohľad obrna, chorea a myoklonických hyperkinéza a autonómne poruchy (slinenie, mastnoty z tváre).
  V mozgovomiechovom moku malého lymfocytárnej pleocytózou. Často sa stáva chronickou chorobu, priebeh, ktorý vedie k vzniku Parkinsonovej syndrómu (amimia, všeobecne tuhosti, plastu svalový tonus, tras končatín). Závažné následky ochorenia zostávajú pre život a zjavne hydrocefalus, zmeny v emocionálnych a vôľových a autonómne ochorenia.

Japonskej encefalitídy

(encefalitída komár). Patogén - RNA arbovirus. Nosič - niektoré druhy komárov. Na území Ruska je zapísaná na juhu Primorye. Inkubačná doba 4 až 21 dní.

Klinický obraz

  Vyznačujú sa vysokou horúčkou, bolesťami hlavy, vracaním, myalgia. Na 3-4th dňa choroby objavujú meningeálnej príznaky, trasenie, bludy, poruchy vedomia až bezvedomie. Svalový tonus sa zvyšuje, často vyvinú záchvaty, poruchy bulbárna, obrna. Mozgovomiechového moku proteín-small cell (lymfocyty) disociácia, potom proteín zvyšuje obsah z 0, 5 až 3%. Charakteristické prudkú dýchavičnosť, tachykardia, hypotenzia. Recovery je pomalé. Možné postihnutia. Úmrtnosť 25 - 90%.

Diagnostika

  Diagnóza je potvrdená pomocou MRI, CT mozgu, virologické a sérologické metódy.

Ošetrenie

  Použiť konkrétny imunoglobulín, ozdravovne sérum, konské sérum hyperimúnne, vykonávať patogenetický terapie a Reanimation.

Choroba Directory

Späť na úvod