Lekári nemajú diagnostikovať dievčinu vzácne genetické anomálie, pretože dieťa Zdalo sa im príliš krásne na to porucha. Dievča matka musela nájsť odpovede na svoje otázky Internet.

Angelmanův syndróm

Angličanka Melissa Adams sa narodil syndróm Angelman   - Vzácny genetická anomália, ktorý je charakterizovaný tým, oneskorenie psychický vývoj, poruchy spánku, kŕče, chaotický prevádzku, pravidelné smiať, alebo úsmev. Často obete tohto ochorenia nemožno povedať, že Stalo sa Melissa, ktorá zostáva tichý do 10 rokov

detská choroba

Angelmanův syndróm To sa vyskytuje u jedného dieťaťa každých 25 000. Dievča matka strávila roky v rokovaní s lekármi, ktorí neustále hovorili jej, že jej dcéra veľmi dobre. Katherine Adams si uvedomila, že jej niečo Melissa nie, keď jej bolo len rok. "Melissa zvolal po celú dobu - povedala žena. - Nemohla ľahnúť na brucho, som nechcel sedieť bez To robí žiadny zvuk, ktorý zvyčajne hovoria deti. Nemala chce s niekým porozprávať. "

Angelmanův syndróm

Desiatky časov žena viedla Melissu k lekárovi, ale oni otfutbolivat to späť, hovorí, že dieťa je "príliš krásny", aby trpieť niektorých vývojových porúch. Za dva roky, ona nakoniec dal diagnostikovaný autizmus, čo sa ukázalo ako mylné. Za to, že matka sa rozhodla odvolať Internet. Ona tĺkol príznaky dcéru do vyhľadávača, a on ju okamžite dal Angelmanův syndróm. Avšak, doktori neverí v diagnostike a poslal späť matka a dcéra domov. Len cesta na druhú detskej nemocnice sa nachádza 100 km od domu, a genetická analýza potvrdila predpoklad matkou.

"Ja som zmiešané pocity - zlosť na lekára a úľava z toho, že viem, že názov choroby, "- hovorí Katherine In. V súčasnej dobe, žiadne ošetrenie pre Angelmanovým syndróm nie je, aj keď je nejaký výskum na túto tému. (Viac tu)

Novinky kozmetológie

Späť na úvod