Štvorročná dievčatko trpí vzácnou poruchou, ktorá nemá ani meno. Dievča nekontrolovateľné vracanie, a to nemôže prežiť dokonca až šesť rokov.

Genetická choroba

Malý Angličanka Ava Gallie Bol som obeťou vzácne genetické ochorenie , že ona nemá ani ešte mená. Dieťa sotva jesť, a počas Tento proces je stále chorá dievča, takže ona potrebuje 24 hodín denne jedno. Z tohto dôvodu jej matka musela ukončiť svoju prácu, aby venovali sebaobsluhy dcéra.

Genetická choroba

Lekári sa domnievajú, že dieťa zomrie krátko po narodení, ale Ava prežil. Vzhľadom k tomu, najväčší Obtiažnosť jej rodina začal proces kŕmenie. Dievča nevedela, ako vziať prsníka a Materské mlieko sa jej zvracať. Home dieťa bol prepustený až po 4 mesiacov po pôrode, ale prvé tri roky života Ava takmer nepretržite ležiace v nemocnice.

Okrem nevedno genetické ochorenie   dieťa trpí podľa mikrocefália (nezvyčajne malé lebky). Ava sa naučil s veľkými ťažkosťami prejsť špeciálnym rámu. Je to stále nie je schopný hovoriť ani jesť ich vlastné. Okrem toho, nekontrolované nauzea To pokračuje, čo vedie k pretrvávajúcej infekcie hrudníka.

Dievča potrebovala špeciálne lôžko, čerpadlo pre podávanie a lekársku starostlivosť. Sami lekári teraz verí, že Ava nie je bude žiť až do 6 rokov, ale matka dieťaťa tomu neverí, pretože akonáhle majú chyba s prognózou. Ale najťažšie pre rodičov - neviem, čo to je ich dieťa je choré. Koniec koncov, to je to, čo robí to tak neistú budúcnosť. (Viac tu)

Zdravé dieťa

Späť na úvod